天地阔远

参考链接：

参考链接：调节平面分子间距的方法

官方下载链接：Protoplane程序

具体操作：

前文介绍了基于原子间距调整二聚体分子间距，但是研究π-π堆积时需要调节两个平面分子间距离，此时就需要使用GaussView引入一个虚原子通过原子间距代替面面间距。 我们需要知道两个面中总共4个原子（3+1）的坐标，使用GaussView打开任务文件，先找出一个面上三个原子的坐标再找出另一个面上一个原子的坐标，再打开软件Protoplane (下载) 依次输入4个原子（3+1顺序）的坐标，即可得到垂足原子的坐标以及间距，在Gaussian任务文件添加一行，原子名为X，坐标为垂足原子坐标。重新打开任务文件即可看到多出一个原子，该原子只是作为一个定位原子，不提供任何波函数，不影响体系的优化以及能量计算。 现在可以根据之前介绍的[方法]调整二聚体中两个分子的间距，并生成轨迹坐标用于相关计算，注意虚原子坐标顺序要和单体分子坐标连续。

参考链接：

参考链接：Gaussian做势能面扫描    考察SAPT能量分解

官方下载链接：Dimerscan   Molclus

stda软件通过简化TDA/TD-DFT方法计算有机分子激发态，可用于大体系（超过200个原子）紫外吸收光谱和ECD光谱的模拟或者快速模拟小分子激发态。除了使用自带 xtb程序 计算激发态外，使用免费量化计算软件Orca 使用手册 也可以调用stda模块使用自定义泛函和基组计算激发态。

参考文献：

文献参考1：[Phys. Chem. Chem. Phys., 2009,11, 9850-9860]

文献参考2：[Rev. Sci. Instrum. 78, 086105 (2007)]

正文：

一般来说溶液浓度对绝对量子效率影响很小（形成聚集态等情况另外考虑），但是在实际测量过程中，处于积分球中的溶液样品能够再吸收散射的光子（重吸收）并发生重发射，特别是斯托克斯位移小的化合物（吸收光谱和光致发光光谱重叠）。因此，使用积分球测试绝对量子产率时需要使用稀溶液（< 10^-5 mol/L）或者进行相应的校正。

参考文献：

数据来源于《岛津紫外可见分光光度计 UV-2600/2700使用说明书》。

正文：

通常在分析样品时，将其配制成溶液然后进行测定，因此需要考虑选择适当溶剂的种类与浓度。溶剂要充分溶解样品，不相互反应，最好选择在测定波长范围内吸收较小、挥发性低的物质，挥发性的溶剂需要配带盖的比色皿。
水作为溶剂在测定可见光和紫外区的吸收时其自身没有吸收，比较适合。另一方面，虽然使用多种有机溶剂，但是由于通常使用的有机溶剂在肉眼下都是无色透明的，所以会误以为对紫外部分没有吸收。溶剂与可使用的波长范围如下：

简介：

• 路径查找器（打开方式：窗口-路径查找器）：

1. 运算对象时必须选中两个或两个以上图形；
2. 按Alt键点击运算按钮，可以继续编辑路径，可以点击扩展；直接点击按钮，选中对象直接变为一体，不能修改原形；
3. 图形使用完路径查找器后，所有对象默认为编组状态；取消编组（Ctrl+Shift+G）后可以修改单个对象。
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简介：

Adobe Illustrator，常被称为“AI”，是一种应用于出版、多媒体和在线图像的工业标准矢量插画的软件。作为一款非常好的矢量图形处理工具，该软件主要应用于印刷出版、海报书籍排版、专业插画、多媒体图像处理和互联网页面的制作等，也可以为线稿提供较高的精度和控制，适合生产任何小型设计到大型的复杂项目。

列举了常见溶剂的沸点

直接输入下列网址，进行桥接模式与路由模式的切换： http://192.168.1.1:8080/bridge_route.gch

能量单位图示

原子单位图示

电磁波图示